FDA одобрило рассасывающийся стент, в создании которого участвовали израильтяне

11:07 | 8 июля, 2016
8 июля, РИА Биробиджан.

Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) разрешило к применению биорассасывающийся стент последнего поколения Absorb. По информации сайта Nana10, в разработке стента принимали участие израильские ученые. Он также прошел успешное испытание в израильских клиниках.

07-2

Absorb используется при лечении ишемической болезни сердца, которая ежегодно уносит миллионы жизней. При болезни коронарных артерий сосуды, поставляющие кровь к сердцу, сужаются или забиваются «шлаками». На протяжении многих лет болезнь лечилась посредством ангиопластики, в ходе которой в забитый сосуд вводился через вену или артерию сдутый баллон. Расширив сосуд баллон удалялся, а в сосуд вставлялся стент, предотвращающий повторный стеноз. Ранее применялись обычные металлические стенты или выделяющие лекарство. Использование обоих видов могло приводить к побочным эффектам — они влияли на гибкость артерии, могли вызывать воспалительные реакции.

Absorb — представляет собой новое поколение стентов, который производится из того же материала, что и саморассасывающиеся хирургические нити.

http://www.newswe.com/index.php?go=news&in=view&id=14186

Добавить комментарий

Войти с помощью: 

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *